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治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当していただきます。
(臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定、医療機関との契約、症例の管理、 症例報告書の回収など、新薬開発における主要な業務を行っていただきます。)
※入社後は、現プロジェクトのサポートからご活躍いただきたいと考えております。未経験からはじめる臨床開発モニター(CRA)募集
仕事概要 未経験からはじめる臨床開発モニター(CRA)募集 給与(正社員) 年収330万円~ 就業時間 上記参照 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル いずれかの経験を有する方 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・CRA(導入研修のみ) ・看護師or薬剤師or臨床検査技師 ・製薬、治験業界における勤務経験 英語力は今後、必須(グローバル対応) - 情報提供元:


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治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・医療機関との契約
・症例の管理
・症例報告書の回収など
新薬開発における主要な業務を行っていただきます。
■□オススメポイント□■
新薬の創製・開発及び診断・治療・再生医療等の医療分野の発展に役に立つため、分子イメージング技法の活用に専門性を有する日本初のイメージングCROとして2005年10月に創設した企業です。
共に会社を作り上げていこうという意欲のある方、是非ご応募下さい!!
◎求める人材◎
・同社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方
・社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方
・コミュニケーションスキルの高い方
・ベンチャー精神に富んだ方
・リーダーシップを発揮できる方 時間外手当、PL手当、役付手当、出張手当、宿泊手当
年収:330万~(社内規則による)
昇給:年1回大阪市淀川区【東三国駅】【治験/求人】研修充実、CRA未経験者も応募可能な正社員案件です◎
仕事概要 大阪市淀川区【東三国駅】【治験/求人】研修充実、CRA未経験者も応募可能な正社員案件です◎ 給与(正社員) 年収330万円~ 就業時間 【休日】
土、日、祝
【休日メモ】
有給休暇
【休暇】
土日休
【休暇メモ】
年末年始(12月30日~1月4日)、夏季休暇(3日)、年次有給休暇(社内規則による)
産休、育休、介護休業、子の看護休暇(年間5日:有給対応)- 情報提供元:


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◆マイナビ看護師: 求人No.115395◆
未経験【CRA】の募集です!(看護師資格の有無は不問)
入社後の半年間は研修期間ということで、座学(社内研修)とアシスタントモニターとして先輩モニターに同行しながらの施設訪問を行います。序々にひとり立ちしていくことができるようなバックアップ体制です。
【仕事内容】
■医薬品の開発業務全般を主に、中枢神経領域の医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
※国内外における中枢神経系薬剤 <希少疾病用医薬品を含む> の開発計画の立案、希少疾病用医薬品指定相談およびその指定申請、医薬品医療機器総合機構相談、モニタリング、総括報告書および製造承認申請概要書の作成、適合性調査を含め製造承認を取得するまでを一貫して支援業務を行っています。
【年間休日】125日
【休日休暇】完全週休2日制(土・日) / 祝日 / 年末年始 / 夏期休暇 / 有給休暇 / 慶弔休暇 / 出産・育児・介護休暇 / 創立記念日 / その他休暇
【応募条件】
■理系大卒以上
【歓迎条件】
◇大学院卒業の方
◇社会人経験をお持ちの方
【事業内容】
・医薬品開発における臨床試験の受託
・医薬品の市販後臨床試験の受託
・医薬品開発におけるコンサルティング
未経験者可!【CRA】(モニター:大阪勤務)の募集です!
仕事概要 未経験者可!【CRA】(モニター:大阪勤務)の募集です! 給与(正社員) 年収380万円~ 就業時間 9時 00分 ~ 18時 00分 ※フレックスタイム制有り(コアタイム 10時 00分 ~ 16時 00分) 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/健康診断(人間ドック) / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 理系大卒以上 - 情報提供元:


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◆マイナビ看護師: 求人No.218881◆
医薬品および医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の
臨床試験および市販後臨床試験などのモニタリング業務
※一定期間契約先(メーカー就労型)で勤務することがあります。
≪ポイント≫
臨床開発モニター(CRA)未経験で入社する方でもスキルが習得できるよう、
十分な研修を行います(業界トップクラス)。
【応募条件】
≪必須の条件・スキル≫
■専門卒以上
■臨床開発業務経験者(CRC・QCなど)
■下記のいずれかの資格取得者
・薬剤師/看護師/MR認定/臨床検査技師
■臨床経験(実務経験)3年以上
≪歓迎する経験・スキル≫
■PCスキル(Word・Excel・Power Point)
■英語力を有する方(時代に求められる国際化に対応可能な方)を歓迎します
【給与】
■経験・能力などを考慮し、規定により優遇いたします
【大阪市内】臨床開発モニター(CRA)~未経験者歓迎!~
仕事概要 【大阪市内】臨床開発モニター(CRA)~未経験者歓迎!~ 就業時間 9時00分 ~ 17時 30分 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/祝日 / 年末年始 / 夏期休暇 / 有給休暇 / 慶弔休暇 / 出産・育児・介護休暇 / その他休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/社員持株会制度 / 育児休職制度/クラブ活動/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 専門卒以上/臨床開発業務経験者(CRC・QCなど)/臨床経験(実務経験)3年以上 - 情報提供元:


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